アミノグリコシド系抗生物質製剤「硫酸ストレプトマイシン注射用」公知申請のお知らせ

Meiji Seika ファルマ株式会社（代表取締役社長：松尾正彦）は、日本においてアミノグリコシド系抗生物質製剤『硫酸ストレプトマイシン注射用1g「明治」』（一般名：ストレプトマイシン硫酸塩、以下ストレプトマイシン）について、「マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（ＭＡＣ）症を含む非結核性抗酸菌症」の適応追加および適応菌種の「結核菌」を「マイコバクテリウム属」へ変更する公知申請^注1を本日行いましたので、お知らせいたします。

今回のストレプトマイシンの適応症については、本年6月19日に開催された「医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議^注2」において、公知申請に該当すると評価され、さらに7月26日には、薬事・食品衛生審議会医薬品第二部会において、公知申請を行って差し支えないと判断されたことから、申請に至りました。

当社は、「スペシャリティ&ジェネリック・ファルマ」として、引き続き未承認薬・適応外薬の解消に協力することで、医療に貢献してまいります。

注1.公知申請
効能又は効果等が医学薬学上公知であるとして、臨床試験の全部または一部を新たに実施することなく行う医薬品（効能・効果追加等）の承認申請。

注2.医療上の必要性の高い未承認薬・適応外薬検討会議
「欧米では使用が認められているが、国内では承認されていない医薬品や適応について、医療上の必要性を評価するとともに、公知申請への該当性や承認申請のために追加で実施が必要な試験の妥当性を確認すること等により、製薬企業による未承認薬・適応外薬の開発促進に資すること」を目的として設置された、厚生労働省が主催している会議。

以上

参考

「マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）症を含む非結核性抗酸菌症」とは

非結核性抗酸菌は、抗酸菌から結核菌群を除く一括した呼称であり、非結核性抗酸菌症とは、非結核性抗酸菌による感染症である。非結核性抗酸菌症のうち、特に肺マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（ＭＡＣ）症は、年々患者数が増加しており、本邦の非結核性抗酸菌症の罹患率は5.7人（人口10万対）以上と推定されている。

※マイコバクテリウム・アビウム、マイコバクテリウム・イントラセルラは性状が類似していることから、一括して「マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス（MAC）」と呼ばれている

「結核菌」を「マイコバクテリウム属」に変更するとは

非結核性抗酸菌も結核菌もマイコバクテリウム属に属することから、包括的な記載とした。