2017年

Me ファルマ株式会社への製造販売承認承継に関するお知らせ

2017年08月01日

Meiji Seika ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林大吉郎）はこのたび、ジェネリック医薬品3品目の製造販売承認をMe ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：吉田優）に承継することになりましたのでお知らせします。

詳細は下記の通りです。

薬効分類名	承継する品目
HMG-CoA還元酵素阻害剤	アトルバスタチン錠5mg・10mg「明治」
選択的AT1受容体ブロッカー	バルサルタン錠 20mg・40mg・80mg・160mg「明治」
胃炎・胃潰瘍治療剤	レバミピド錠100mg「明治」※

※なおレバミピドOD錠100mg「明治」についての承継予定はありません。

■今後のスケジュール

承継予定日： 9月29日（金）

■Me ファルマ株式会社プレスリリース

http://www.me-pharma.co.jp

以上