ジェネリック医薬品 製造販売承認取得のお知らせ

Meiji Seika ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林大吉郎）は8月17日、ジェネリック医薬品6成分6製剤について製造販売承認を取得しましたので、お知らせします。

今回承認を取得した製品は以下の通りです。

製品名	薬効分類
セルトラリン錠25mg「明治」・50mg「明治」・100mg「明治」	選択的セロトニン再取り込み阻害剤
タゾピペ®配合静注用2.25「明治」・4.5「明治」	β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤
カンデサルタンOD錠2mg「明治」・4mg「明治」・8mg「明治」・12mg「明治」	持続性アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤
オロパタジン塩酸塩顆粒0.5%「明治」	アレルギー性疾患治療剤
リネゾリド錠600mg「明治」	オキサゾリジノン系合成抗菌剤
メロペネム点滴静注用バッグ1g「明治」	カルバペネム系抗生物質製剤

当社は「スペシャリティ&ジェネリック・ファルマ」として、品質に優れた医薬品を安定的に提供していくことにより、医療に貢献してまいります。

以上