オキサゾリジノン系抗菌薬「リネゾリド『明治』」のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)に関する追加承認取得のお知らせ

2019年06月05日 プレスリリース

Meiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林大吉郎)は本日、ジェネリック医薬品のオキサゾリジノン系抗菌薬「リネゾリド点滴静注液600mg『明治』」および「リネゾリド錠600mg『明治』」について、適応菌種(「リネゾリドに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)」)および適応症(「敗血症、深在性皮膚感染症、慢性膿皮症、外傷・熱傷及び手術創等の二次感染、肺炎」)の追加承認を取得しましたので、お知らせします。

これにより同剤の効能・効果および用法・用量は先発品と同一になります。詳細は添付文書等をご参照ください。

Meiji Seika ファルマは「スペシャリティ&ジェネリック・ファーマ」として、今後も医療現場のニーズに応え、安全で高品質な医薬品の安定供給と情報提供に努めてまいります。

以上