ジェネリック医薬品の製造販売承認に関するお知らせ
2020年02月17日
プレスリリース
Meiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林大吉郎)は、6月に薬価収載予定のジェネリック医薬品7成分14品目について、製造販売承認されましたのでお知らせします。
詳細は以下のとおりです。
製品名 | 薬効分類 | 備考 |
---|---|---|
メマンチン塩酸塩OD錠5mg・10mg・20mg「明治」 メマンチン塩酸塩錠5mg・10mg・20mg「明治」 |
NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤 | |
レボセチリジン塩酸塩錠5mg「明治」 | 持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤 | |
デュタステリド錠0.5mgAV「明治」 | 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬 | |
セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」 | 非ステロイド性消炎・鎮痛剤(COX-2選択的阻害剤) | |
エゼチミブ錠10mg「明治」 | 小腸コレステロールトランスポーター阻害剤 高脂血症治療剤 | |
ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」 | キャンディン系抗真菌剤 | |
ラベプラゾールNa塩錠5mg「明治」 | プロトンポンプ阻害剤 | 規格追加 |
Meiji Seika ファルマは「スペシャリティ&ジェネリック・ファルマ」として、今後も医療現場のニーズに応え、安全で高品質な医薬品の安定供給と情報提供に努めてまいります。
以上