ジェネリック医薬品の製造販売承認に関するお知らせ

2020年02月17日 プレスリリース

Meiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林大吉郎)は、6月に薬価収載予定のジェネリック医薬品7成分14品目について、製造販売承認されましたのでお知らせします。

詳細は以下のとおりです。

製品名 薬効分類 備考
メマンチン塩酸塩OD錠5mg・10mg・20mg「明治」
メマンチン塩酸塩錠5mg・10mg・20mg「明治」
NMDA受容体拮抗 アルツハイマー型認知症治療剤
レボセチリジン塩酸塩錠5mg「明治」 持続性選択H1受容体拮抗・アレルギー性疾患治療剤
デュタステリド錠0.5mgAV「明治」 5α還元酵素阻害薬 前立腺肥大症治療薬
セレコキシブ錠100mg・200mg「明治」 非ステロイド性消炎・鎮痛剤(COX-2選択的阻害剤)
エゼチミブ錠10mg「明治」 小腸コレステロールトランスポーター阻害剤 高脂血症治療剤
ミカファンギンNa点滴静注用50mg・75mg「明治」 キャンディン系抗真菌剤
ラベプラゾールNa塩錠5mg「明治」 プロトンポンプ阻害剤 規格追加

Meiji Seika ファルマは「スペシャリティ&ジェネリック・ファルマ」として、今後も医療現場のニーズに応え、安全で高品質な医薬品の安定供給と情報提供に努めてまいります。

以上