抗精神病薬「リスペリドン『MEEK』」「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認取得に関するお知らせ
2020年08月26日
プレスリリース
Meiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林大吉郎)は本日、ジェネリック医薬品の抗精神病薬「リスペリドン『MEEK』」について、「小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性」に関する「効能・効果」および「用法・用量」の追加承認を取得しましたのでお知らせします。
これにより同剤の「効能・効果」および「用法・用量」は先発品と同一になります。
詳細は添付文書等をご参照ください。
薬効分類 | 販売名 |
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抗精神病薬 | リスペリドン錠0.5「MEEK」 リスペリドン錠1「MEEK」 リスペリドン錠2「MEEK」 リスペリドン細粒1%「MEEK」 |
リスペリドン内用液1mg/ml「MEEK」 |
Meiji Seika ファルマは「スペシャリティ&ジェネリック・ファルマ」として、今後も医療現場のニーズに応え、安全で高品質な医薬品の安定供給と情報提供に努めてまいります。
以上