新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査キット「チェックMR-COV19」発売に関するお知らせ

Meiji Seika ファルマ株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：小林大吉郎）は、ロート製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：杉本雅史）が5月27日に製造販売承認を取得した新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査キット「チェックMR-COV19」について、2021年6月16日に発売しますのでお知らせいたします。

本製品は、イムノクロマト法により、鼻咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの核タンパク質を検出する迅速検査キットです。特別な測定機器が不要で、15分（陽性の場合は3-15分）で新型コロナウイルスの抗原の有無を判定することができます。

Meiji Seika ファルマは、ロート製薬と締結した販売提携契約に基づき、本製品の国内での流通、販売およびプロモーションを行います。

新型コロナウイルス感染症対策の一つとして、PCR検査に加え抗原定性検査の検査体制の強化が進められています。明治グループの医薬品セグメントは、ＫＭバイオロジクスによる不活化ワクチンの開発やアストラゼネカ社ワクチンの製造、Meiji Seika ファルマによる保管・配送などに取り組むとともに、今回の提携により迅速検査キットの普及にも注力し、世界的な社会課題である新型コロナウイルス感染症の拡大防止に貢献してまいります。

◆製品概要

製品名：

「チェックMR-COV19」（一般的名称：SARSコロナウイルス抗原キット）

使用目的：

鼻咽頭ぬぐい液又は鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出
（SARS-CoV-2感染の診断の補助）

測定原理：

イムノクロマト法

分類：

体外診断用医薬品

包装：

10検体入り

発売日：

2021年6月16日

以上