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2017年

Me ファルマ株式会社への製造販売承認承継に関するお知らせ

2017年8月1日


Meiji Seika ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:小林大吉郎)はこのたび、ジェネリック医薬品3品目の製造販売承認をMe ファルマ株式会社(本社:東京都中央区、代表取締役社長:吉田優)に承継することになりましたのでお知らせします。

詳細は下記の通りです。

薬効分類名 承継する品目
HMG-CoA還元酵素阻害剤 アトルバスタチン錠5mg・10mg「明治」
選択的AT1受容体ブロッカー バルサルタン錠
20mg・40mg・80mg・160mg「明治」
胃炎・胃潰瘍治療剤 レバミピド錠100mg「明治」※

※なおレバミピドOD錠100mg「明治」についての承継予定はありません。

■今後のスケジュール
承継予定日: 9月29日(金)
■Me ファルマ株式会社プレスリリース
http://www.me-pharma.co.jp

以上

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